1、负责车间技术工作的计划和任务在车间内部的组织实施，负责车间技术管理有关制度和技术工艺 标准在车间内部的贯彻落实。
2、 生产技术，指导、处理、协调和解决车间生产中出现的技术问题
3、 并配合进行生产过程中的事情处理。
4、负责车间技术有关资料的搜集、记录和反馈工作。
5、 负责提高产品质量， 降低物料消耗技术指导工作。
6、参与不合格产品和质量事故的评审、参与产品的技术整改工作及汇报。
7、指导实施不合格产品的返工，协助车间做好不合格品的技术分析和技术处理。
8、负责本车间生产所用原辅料以及成品质量的及时监控，做好原材料试验工作， 对原材料进场要进行全部检查。
9、负责车间新技术工作在车间内部的组织实施以促进产品的技术创新。 
10、负责本车间生产指令制定和批记录的审核。
11、 负责本车间工艺类文件， 包括工艺规程、批生产记录、操作规程、清洗规程等文件的变更起草。
12、负责本车间 GMP 文件管理，包括 GMP 文件的签收、保管整理以及文件目录的及时更新。 
13、 协助车间做好生产技术管理。
岗位要求：
1.    具备医药、化工等相关专业大专及以上学历，有工作经验人员，要求可放宽。
2. 具有至少二年从事药品生产技术管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。有能 力对药品生产过程中的质量问题做出正确判断和处理。
3. 熟悉药品生产相关的法律法规， 具有较强的分析和解决问题的能力，良好的管理团队能力、沟通协调能力、执行力等。
4.    综合薪资 5000—8000 元/月（有能力者也可谈）

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