1. 负责原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品、成品、工艺用水检测标准、检验操作规程的制定。
2. 负责以上所有物料的检验及控制区环境的监测的管理。
3. 负责做好留样观察、稳定性试验、持续稳定性考察的管理。
4.负责做好样品检验记录、检验台帐、报告书的填写、复核。
5. 负责检验仪器的验证工作。
6. 负责化学试剂、标准溶液和毒剧试剂的保管、配置并做好发放登记的管理工作。
7.负责组织任何检验超标结果的调查,并做相应的记录。
8.负责检验人员培训工作。
9.负责理化实验室、微生物室、菌检室及仪器室的日常管理。
要求:具有至少三年从事药品检验工作的实践经验,其中至少一年的药品质量管理经验
宿州生物医药科技园(金江五路南)
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